2018公考申論熱點(diǎn)：外媒稱全球藥業(yè)迎來(lái)中國(guó)制造

美國(guó)《紐約時(shí)報(bào)》網(wǎng)站1月4日以《癌癥新藥，中國(guó)制造》為題報(bào)道稱，一種新藥有望阻止癌細(xì)胞擴(kuò)散到其他器官;另一種可以治療血癌;還有一種利用人體的免疫系統(tǒng)來(lái)殺死腫瘤。這三種藥都展示出令人鼓舞的效果，只需再過(guò)一道關(guān)坎就能獲得在美國(guó)上市的批準(zhǔn)。這些藥還有另一個(gè)共同特點(diǎn)：它們都是中國(guó)創(chuàng)造的。

申論熱點(diǎn)獨(dú)家模擬預(yù)測(cè)題及詳細(xì)解析

【模擬預(yù)測(cè)題】

【美媒稱，多年來(lái)，中國(guó)的制藥業(yè)一直把注意力集中在仿制西藥上。讓新藥獲得批準(zhǔn)是一個(gè)令人沮喪且耗時(shí)的過(guò)程，于是出現(xiàn)了企業(yè)認(rèn)為，將數(shù)百萬(wàn)美元投入藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大，不如把精力放在更安全的收入來(lái)源上，看中國(guó)在新藥獲批上都有哪些變化？】

報(bào)道稱，現(xiàn)在，中國(guó)正努力在全球制藥業(yè)發(fā)揮更大的作用。政府已把創(chuàng)新藥物作為國(guó)家重點(diǎn)。官員已承諾加快藥品審批速度，為了扭轉(zhuǎn)人才外流，還在大力吸引科學(xué)家回國(guó)工作，為研發(fā)提供土地、撥款、稅收減免以及投資。

這三種新藥仍需通過(guò)美國(guó)監(jiān)管這道難關(guān)。如果通過(guò)的話，它們將成為中國(guó)生產(chǎn)前沿療法的能力越來(lái)越強(qiáng)的證明，提高這種能力是中國(guó)經(jīng)濟(jì)向高附加值及日益復(fù)雜的行業(yè)進(jìn)行更大范圍轉(zhuǎn)型的一部分。

與更大范圍的工業(yè)相比，中國(guó)的藥物研發(fā)仍處于早期階段。但一些專家說(shuō)，中國(guó)制藥企業(yè)與輝瑞和阿斯利康這些制藥巨頭平起平坐只是時(shí)間問(wèn)題。

“這不是他們做得到、做不到的問(wèn)題，”醫(yī)療投資基金奧博亞洲的資深董事總經(jīng)理王健說(shuō)，“他們一定能做到。”

報(bào)道稱，直到現(xiàn)在，在中國(guó)得到高質(zhì)量的藥品仍是個(gè)問(wèn)題。網(wǎng)上有專門討論從印度走私仿制藥的論壇;還有人購(gòu)買原材料在自己家里制藥;出得起這筆錢的人飛到美國(guó)去看病。

越來(lái)越多的公司正在試圖解決藥品短缺的問(wèn)題。得到香港首富李嘉誠(chéng)支持的和黃中國(guó)醫(yī)藥科技2000年成立時(shí)曾嘗試過(guò)中草藥的開(kāi)發(fā)。2005年，和黃醫(yī)藥開(kāi)始研發(fā)抗癌藥物。

在上海的主要實(shí)驗(yàn)室里有多達(dá)350名科學(xué)家，他們被測(cè)試室中的嚙齒類動(dòng)物環(huán)繞著。半數(shù)以上的科學(xué)家正在努力尋找新藥。

報(bào)道稱，去年10月，和黃醫(yī)藥報(bào)告說(shuō)，在二期臨床試驗(yàn)中，60%以上的患者對(duì)公司與阿斯利康共同研發(fā)的savolitinib有積極反應(yīng)。Savolitinib是首種可用于治療肺癌、腎癌、胃癌和結(jié)腸直腸癌的藥物，通常與阿斯利康的其他藥物一起使用，把允許癌癥擴(kuò)散的信號(hào)傳導(dǎo)通路阻斷掉。

和黃醫(yī)藥正在等待更多的數(shù)據(jù)。如果進(jìn)一步試驗(yàn)有積極的結(jié)果，公司將申請(qǐng)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)所謂的突破性療法認(rèn)定。

公司仍需要做第三期臨床試驗(yàn)，這是得到FDA全面批準(zhǔn)之前的最后一步，但突破性療法認(rèn)定可縮短這個(gè)最后階段的時(shí)間。第三期臨床試驗(yàn)需要在多達(dá)幾千名的患者身上檢驗(yàn)被測(cè)試藥物的安全性和有效性，通常是與安慰劑做對(duì)照。

如果一切都按計(jì)劃順利進(jìn)行，監(jiān)管部門最早可能在2019年底批準(zhǔn)，和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋說(shuō)。“花了20年的時(shí)間，才能突然成功，這就是我們此刻的情況，”他說(shuō)。

除了和黃醫(yī)藥，另一家名為百濟(jì)神州的公司已在對(duì)兩種藥物在全球進(jìn)行第三期臨床試驗(yàn)，一種是用于治療一種最常見(jiàn)的血癌、淋巴瘤的藥物，另一種是以消滅腫瘤為目的的免疫治療藥物。百濟(jì)神州還在與賽爾基因和默克公司合作開(kāi)發(fā)抗癌藥物。

卡尼說(shuō)，她預(yù)計(jì)在未來(lái)五年內(nèi)，將有20或30個(gè)中國(guó)制造的藥物在美國(guó)申請(qǐng)進(jìn)行第三期臨床試驗(yàn)。美國(guó)是世界上最大的抗癌藥物市場(chǎng)。她說(shuō)，從中國(guó)目前的定價(jià)模式來(lái)看，那些試驗(yàn)成功、獲得批準(zhǔn)的藥物很可能會(huì)比外國(guó)公司生產(chǎn)的藥物價(jià)格更低。

報(bào)道稱，盡管前景樂(lè)觀，但想要走出國(guó)內(nèi)的中國(guó)制藥公司仍面臨著障礙。在美國(guó)這樣的主要市場(chǎng)，制藥公司之間的競(jìng)爭(zhēng)十分激烈，中國(guó)企業(yè)尤其受到缺少研究資金的妨礙。